OneSeq CNV 骨架 + SureSelect 定制基因組合可實現 CNV 和突變的體質性疾病研究。

1、CNV  骨架（包括  300 Kb  的全基因組功能性拷貝數分辨率，在疾病相關的  ClinGen  區域具有  25–50 Kb  的更高分辨率，以及小至  5 Mb  的  cnLOH）；

2、通過  SureDesign  添加至多  12 Mb  的基因靶標；

3、對于拷貝數測定，采用將實驗  DNA  樣品與人參比  DNA  樣品平行測定的方式；

4、OneSeq  的定制解決方案為您提供所需靈活性，可將您的靶向目標區域添加到  CNV  骨架；

5、對于較大的設計，請聯系當地的安捷倫客戶服務中心了解更多信息。

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