用于所有 NSCLC 相關 SNV、插入缺失、CNV 和易位的一個靶向序列捕獲 NGS 檢測。

1、用一份 50 ng 或更少的 DNA 樣品，對 NSCLC（非小細胞肺癌）相關的 SNV、插入缺失、CNV 和易位進行一體化分析；

2、可用于 FFPE 和低質量 DNA 樣品；

3、簡化工作流程，一日之內即可由 DNA 獲得靶向序列捕獲 NGS 文庫；

4、可靠檢測體細胞 CNV，包括腫 瘤細胞低至 15% 的基因擴增和缺失；

5、通過靶向易位驅動基因實現高靈敏度易位檢測，無需考慮伙伴基因；

6、受 Agilent SureCall 軟件支持的互補數據分析。