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伯豪生物
單細(xì)胞 CRISPR 篩選
 電子資料 調(diào)研問卷

技術(shù)簡(jiǎn)介

伯豪生物提供的  Perturb-seq 是一種將 CRISPR 篩選和 10x 單細(xì)胞測(cè)序緊密結(jié)合的技術(shù)。 

伯豪生物提供的 Perturb-seq 最終可以得到不同基因敲除后,各個(gè)單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

圖片 1


圖片 2


圖片 3

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CRISPR 引導(dǎo)捕獲

在  CRISPR  引導(dǎo)捕獲試驗(yàn)中,特征條碼序列即為 CRISPR 原位序列。原位序列之后緊跟在引導(dǎo)  RNA  中的一段下游恒定席列,該席列被用作錨定物以確定原位序列的位置,我們建議使用長(zhǎng)度為  12  至  20  個(gè)堿基的恒定序列,這種序列能夠被唯一識(shí)別,同時(shí)長(zhǎng)度較短,不太可能被測(cè)序錯(cuò)誤所破壞。

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伯豪優(yōu)勢(shì)

1、最終可以得到不同基因敲除后,各個(gè)單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

2、建議 10-20 個(gè)堿基序列, 序列能夠被唯一識(shí)別,同時(shí)長(zhǎng)度較短,不太可能被測(cè)序錯(cuò)誤所破壞 ;

3、單細(xì)胞多組學(xué)研究新技術(shù):優(yōu)勢(shì)突出 。

應(yīng)用領(lǐng)域

        適合應(yīng)用于:?jiǎn)渭?xì)胞基因敲除的基因表達(dá)檢測(cè)篩選。


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